Uusi geeniterapia (nadofaragene firadenovec) virtsarakon syöpään on osoittautunut kolmannen faasin tutkimuksessa erittäin hyväksi hoitomuodoksi potilaille, jotka eivät ole hyötyneet tällä hetkellä käytössä olevista hoidoista. Nadofaragene firadenovec (rAd-IFNα/Syn3) koostuu muokatusta adenoviruksesta, joka vie hoitavan geenin (IFNα) virtsarakon sisäpinnan soluihin ja vaikuttaa paikallisesti. Tutkimuksessa havaittiin, että lähes puolella geeniterapiaa saaneista potilaista syöpä ei uusiutunut 12 kuukauden seurantajakson aikana. Nadofaragene firadenovecin huomattiin myös olevan hyvin siedetty hoito ja sen antamisen virtsarakkoon helppoa. Näiden tulosten perusteella, nadofaragene firadenovecista voi tulla ensisijainen hoito vaikeasti hoidettavan virtsarakon syövän muotoon.
