Konserniyhtiö Ferring Ventures tiedottaa, että sen tytäryhtiön, suomalaisen FinVector Oy:n, virtsarakon syövän hoitoon kehittämä geenilääke on hyväksytty Yhdystvaltojen valvontaviranomaisen FDA:n toimesta. FinVector Oy on kehittänyt viruspohjaisia lääkkeitä Kuopiossa jo 30-vuoden ajan, ja myös virtsarakon syövän hoitoon tarkoitetun geenilääkkeen kehitys aloitettiin jo 1990-luvulla.
Adstiladrin® (nadofaragene firadenovec-vncg) koostuu muokatuista adenoviruksista, jotka kantavat immuunijärjestelmää stimuloivaa siirtogeeniä (IFNα). Lääke toimii syöpäsoluissa, jotka se tappaa, aktivoiden samalla potilaan omaa immuunipuolustusta hyökkäämään muita syöpäsoluja vastaan.