Olemme erittäin kiitollisia yhteistyökumppaneidemme tuesta. Klikkaamalla logoa löydät heistä lisää tietoa.
Pfizer
Pfizerin tehtävänä on terveyden ja hyvinvoinnin edistäminen kaikkialla maailmassa. Pfizer on mukana luomassa uusia, edistyksellisiä lääkehoitoja ja toimintatapoja muiden terveydenhuollon toimijoiden kanssa. Tavoitteenamme on mahdollistaa paras lääkehoito sitä tarvitseville.
Yli 80 prosentilla harvinaisista sairauksista on taustalla geneettinen syy. Tutkimalla ja kehittämällä uusia geeniterapiahoitoja pyrimme parantamaan geneettisiä sairauksia sairastavien elämää. Pfizerin harvinaissairauksien -yksikössä tutkitaan pitkälle erikoistuneita, mahdollisesti kertaluonteisia geeniterapiahoitoja, jotka käyttävät muokattuja AAV (adenoassosioitunut virus) -vektoreita geenihoidon kuljettimina potilaan elimistöön. Tällä hetkellä Pfizerilla keskitytään kehittämään geeniterapiahoitoja sairauksiin, joissa muutos on tapahtunut yhdessä geenissä. Näitä ovat mm. hemofilia A, hemofilia B ja Duchennen lihasrappeuma (Duchenne’s Muscular Dystrophy, DMD).
Breakthroughs that change patients’ lives.
Jaakko Parkkisen ja Merja Väkeväisen blogi: Harvinaisten sairauksien lääkekehitys etenee kohti geeniterapiaa, Harvinaisten sairauksien lääkekehitys etenee kohti geeniterapiaa| pfizer.fi
21.9.2020 järjestetyn geeniterapia-aiheisen Pfocus-webinaarin tallenne: Geeniterapian tuomat mahdollisuudet harvinaisten tautien hoidossa sekä terveysalan tutkimus- ja innovaatiotoiminnassa, Pfocus-foorumi | pfizer.fi
Saparo – One-stop solution for preclinical medical device and therapy evaluation
Saparo Translational Research combines preclinical models and know-how with anatomical, physiological, and molecular imaging to provide tailored study design and execution for your medical therapy or device evaluation.
Kuopio Center for Gene and Cell Therapy (KCT)
Kuopio Center for Gene and Cell Therapy is a research institute in Finland performing high-quality translational research. We are developing safer, regulated and more efficient gene therapy viral vectors and innovative ex vivo edited immune cell therapies. Early research includes traditional and ‘omics’ methodologies to support product development and the critical quality attributes definition relevant to the mode of action and safety. In vivo and in vitro disease models in solid tumors and cardiovascular diseases are crucial part of the research towards novel therapies. We take pride in our process development on finding the best solution for automated, closed processes that can ensure robust and reproducible product manufacturing. The research is done in close partnership with biotech companies and in collaboration with academic groups.
